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12. August 2024

Was passiert, wenn dein Medizinprodukt ein Problem hat — Das CAPA-Verfahren

July 17, 2024

Struggling to find funding to CE mark your medical device? These grants can help.

20. Mai 2024

Der Unique Device Identifier (UDI), auch bekannt als Barcode für EU-Medizinprodukte. Brauchst du einen?

6. Mai 2024

So hälst du dein Medizinprodukt mit Post-Market Surveillance nach dem Inverkehrbringen auf dem Markt

28. März 2024

So wählst du die richtige Benannte Stelle aus

5. März 2024

Was ist Software of Unknown Provenance (SOUP)?

13. Februar 2024

Kann ich mich zuerst als Klasse I zertifizieren und später Klasse IIA machen?

8. Februar, 2024

Der Unterschied zwischen IVDR und MDR in der EU

31. Januar, 2024

Bin ich ein Medizinprodukt? Ein strategischer Leitfaden zur CE Klassifizierung von Medizinprodukten in der EU

5. Februar, 2024

CE-Kennzeichnung für Medizinprodukte: Eine kostengünstige Roadmap für Startups

10. Januar, 2024

Announcing Our Closed Beta Program for CE Marking

2. Juli, 2023

Was ist ein Technical File für Medizinprodukte und warum ist es wichtig?

28. April, 2023

Was ist ein Qualitätsmanagementsystem (QMS)? Ein Leitfaden zu ISO 13485.

10. September 2022

Medizinproduktevorschriften der USA und der EU: Was ist der Unterschied?